Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-001976/07

Дата регистрации:

07.08.2007

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

АО "Олайнфарм" - Латвия

Дата переоформления:

13.01.2015

 

 

Срок введения в гражданский оборот:

бессрочный

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Фурасол

Международное непатентованное или химическое наименование:

Фуразидин
Лекарственная форма
  Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг 5 лет В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.
  • 1 г, - пакетики из комбинированного материала (15) - пачки картонные
№ п/п
  Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) АО "Олайнфарм" ~ Латвия
2 Производитель фармацевтической субстанции (фуразидин калия) АО "Олайнфарм" ~ Латвия
 
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - нитрофуран
Код АТХ
  АТХ
D06BX Противомикробные препараты другие
 
ФУРАСОЛ® (FURASOL)
 
Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения оранжевато-коричневого цвета, крупный.

  1 пак. (1 г)
фуразидин калия 100 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг.

1 г - пакетики из ламината (15) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный и противопротозойный препарат, производное нитрофурана, для наружного и местного применения
Фармако-терапевтическая группа: Противомикробное средство, нитрофуран
 
Показания

При комплексном лечении:

— инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки;

— небольших ран с угрозой инфицирования (в т.ч. ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, ожоги легкой степени).

Режим дозирования

Препарат предназначен для местного и наружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей воды.

Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут.

Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2 раза/сут.

Продолжительность лечения - 3-5 дней.

Побочное действие

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (?10%), часто (?1%, но <10%), нечасто (?0.1%, но <1%), редко (?0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).

Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит.

При появлении необычных реакций пациенту следует проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Противопоказания к применению

— аллергический дерматит;

— беременность;

— период лактации (кормления грудью);

— детский возраст до 4 лет;

— повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение у детей

Не использовать для детей младше 4-х лет.

Особые указания

При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следует хранить приготовленный раствор.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

Лекарственное взаимодействие

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 5 лет.